 |
| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Xjmhealth
XJM
114
ERWT
wit poeder
HPLC
544-31-0
99%
Kosher Halal GMP ISO2000
80-200 mesh
palmitoylethanolamide
Pharm Grade en onderzoekscijfer
Extractie van oplosmiddelen
2 jaar
Aluminium foliestas of drumpakking
Geanswilie
Xi'an
10 ton/ton per maand
1 kg of als uw vereiste.
PEA staat technisch bekend als een \"resolutie-promoterend lipidesignaleringsmolecuul. \" De term betekent dat eren de centrale controlemechanismen beïnvloeden in cellen die ontsteking en cellulaire stress aanpakken. Dit uiterst gunstige effect is aangetoond in meer dan 600 wetenschappelijk onderzoek.
De potentiële klinische toepassingen van PEA zijn vrij uitgebreid, maar het onderzoek en het populaire gebruik zijn voornamelijk gericht op ontstekingsremmende en analgetische effecten bij ziekten zoals lage rugpijn, ischias en artrose. Preklinische en menselijke studies hebben ook de effecten ervan op depressie, verbeterde mentale functie en geheugen, autisme, multiple sclerose, obesitas en metabool syndroom onderzocht. PEA heeft veel eigenschappen die vergelijkbaar zijn met cannabidiol (CBD), maar het gebruik ervan wordt beter ondersteund door de wetenschap, waar de kracht ervan ligt.
Gezondheidsvoordelen van PEA zijn onder meer het beïnvloeden van immuuncellen die ontstekingen beheersen, vooral in de hersenen. PEA kan helpen de productie van inflammatoire stoffen te verminderen. PEA werkt echter voornamelijk op receptoren op cellen die verschillende aspecten van de cellulaire functie regelen. Deze receptoren worden PPAR's genoemd. Erwt en andere verbindingen die helpen bij het activeren van PPAR kunnen pijn verminderen en kunnen ook het metabolisme stimuleren door vet te verbranden, serumtriglyceriden te verlagen, serum HDL -cholesterol te verhogen, de bloedsuikercontrole te verbeteren en te helpen bij gewichtsverlies.
Aangezien PEA kan helpen bij het verminderen van ontstekingen in de hersenen, kan het ook werken aan andere problemen die de hersenen beïnvloeden?
Ja, erwt heeft gevestigde mechanismen die een sleutelrol spelen bij chronische pijn, mentale functie en depressie. Er is aanzienlijk bewijs dat PEA een belangrijke rol speelt bij het verminderen van mentale cognitieve achteruitgang en depressie veroorzaakt door chronische pijn. Antidepressieve effecten zijn aangetoond in diermodellen van depressie en in dubbelblinde placebo-gecontroleerde proeven bij mensen. Studies hebben aangetoond dat erwt helpt bij het verminderen van stressreacties, wat op hun beurt een belangrijke beschermende rol speelt tegen stress en angst.
PEA heeft unieke effecten op factoren die de cellulaire functie regelen, en kunnen dus brede klinische toepassingsperspectieven hebben. Klinisch onderzoek naar PEA heeft zich gericht op het beheer van pijn en ontsteking. In dit gebied zijn er minstens 21 erwtenklinische proeven geweest. Deze studies omvatten minimaal 20 patiënten en maximaal 636 patiënten, en de duur van het PEA -gebruik varieerde van 14 tot 120 dagen. De doseringen variëren van 300 mg tot 1200 mg per dag. De vorm van toepassing van erwt is in de meeste gevallen een orale tablet, en de meest voorkomende methode voor pijnbeoordeling is de visuele analoge schaal (VAS) op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn is en 10 de slechtst denkbare pijn is, Op basis van welke patiënten subjectieve beoordelingen van hun pijnniveau hebben gemaakt. Op één na meldden alle bestudeerde klinische onderzoeken een significante vermindering van de pijnintensiteit met bijna volledige afwezigheid van bijwerkingen.
Klinisch relevante erwtstoornissen
onderrug pijn
HODENTEN NIEUWSPIJT
Artrose
fibromyalgie
carpaal tunnel syndroom
Angioneuropathie - Diabetische neuropathie en geïnduceerde vasculopathie
Neuropathische pijn - geassocieerd met beroerte en multiple sclerose
kiespijn
Je stem en huilen
post-herpetische neuralgie
Er zijn verschillende onderzoeken naar erwt die het gebruiken in combinatie met standaardmedicatie. Bijvoorbeeld, bij het beheer van fibromyalgie (symptomen waaronder aanhoudende pijn, depressie en slechte slaapkwaliteit), wanneer erwt werd gecombineerd met een antidepressivum en neurotatine, waren patiënten die eren gebruiken in vergelijking met het medicijn alleen fibromyalgie -symptomen (inclusief pijn) scores meer dan 50% lager. \"Onze studie bevestigt ... het extra voordeel en veiligheid van erwt bij pijnverlichting bij patiënten met fibromyalgie, \" concludeerden de onderzoekers.
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie toonde aan dat erwt een depressief effect kan hebben. Er wordt gebruikt als een \"add-on \" aan het medicijn citalopram (citalopram), een selectieve serotonine heropname remmer die wordt gebruikt bij patiënten met een ernstige depressieve stoornis. Vierenvijftig patiënten werden gerandomiseerd om er 6 weken PEA te ontvangen (600 mg tweemaal daags) of placebo en citalopram. De resultaten toonden aan dat depressiescores aanzienlijk daalden na slechts 2 weken PEA -gebruik. Daarom wordt erwt beschouwd als een snel depressie-verlichting. Het voordeel van PEA ten opzichte van de placebogroep was duidelijk gedurende de proefperiode. Aan het einde van de studie had 100% van de patiënten in de PEA-groep een vermindering van de depressiescores van ≧ 50%, vergeleken met 74% in de groep met alleen antidepressiva.
PEA heeft ook verschillende rollen gespeeld in modellen van degeneratieve hersenziekten zoals Alzheimer, Parkinson en multiple sclerose.
De meeste studies gebruikten een dosis van 300 mg (twee keer per dag) of 600 mg per dag. Maar de dosis voor depressie is twee keer per dag 600 mg.
PEA is volledig veilig en niet giftig en er zijn geen significante governance-gerelateerde bijwerkingen gedocumenteerd met PEA in klinische proeven van mensen. Er zijn geen bekende medicijninteracties met erwt.
PEA staat technisch bekend als een \"resolutie-promoterend lipidesignaleringsmolecuul. \" De term betekent dat eren de centrale controlemechanismen beïnvloeden in cellen die ontsteking en cellulaire stress aanpakken. Dit uiterst gunstige effect is aangetoond in meer dan 600 wetenschappelijk onderzoek.
De potentiële klinische toepassingen van PEA zijn vrij uitgebreid, maar het onderzoek en het populaire gebruik zijn voornamelijk gericht op ontstekingsremmende en analgetische effecten bij ziekten zoals lage rugpijn, ischias en artrose. Preklinische en menselijke studies hebben ook de effecten ervan op depressie, verbeterde mentale functie en geheugen, autisme, multiple sclerose, obesitas en metabool syndroom onderzocht. PEA heeft veel eigenschappen die vergelijkbaar zijn met cannabidiol (CBD), maar het gebruik ervan wordt beter ondersteund door de wetenschap, waar de kracht ervan ligt.
Gezondheidsvoordelen van PEA zijn onder meer het beïnvloeden van immuuncellen die ontstekingen beheersen, vooral in de hersenen. PEA kan helpen de productie van inflammatoire stoffen te verminderen. PEA werkt echter voornamelijk op receptoren op cellen die verschillende aspecten van de cellulaire functie regelen. Deze receptoren worden PPAR's genoemd. Erwt en andere verbindingen die helpen bij het activeren van PPAR kunnen pijn verminderen en kunnen ook het metabolisme stimuleren door vet te verbranden, serumtriglyceriden te verlagen, serum HDL -cholesterol te verhogen, de bloedsuikercontrole te verbeteren en te helpen bij gewichtsverlies.
Aangezien PEA kan helpen bij het verminderen van ontstekingen in de hersenen, kan het ook werken aan andere problemen die de hersenen beïnvloeden?
Ja, erwt heeft gevestigde mechanismen die een sleutelrol spelen bij chronische pijn, mentale functie en depressie. Er is aanzienlijk bewijs dat PEA een belangrijke rol speelt bij het verminderen van mentale cognitieve achteruitgang en depressie veroorzaakt door chronische pijn. Antidepressieve effecten zijn aangetoond in diermodellen van depressie en in dubbelblinde placebo-gecontroleerde proeven bij mensen. Studies hebben aangetoond dat erwt helpt bij het verminderen van stressreacties, wat op hun beurt een belangrijke beschermende rol speelt tegen stress en angst.
PEA heeft unieke effecten op factoren die de cellulaire functie regelen, en kunnen dus brede klinische toepassingsperspectieven hebben. Klinisch onderzoek naar PEA heeft zich gericht op het beheer van pijn en ontsteking. In dit gebied zijn er minstens 21 erwtenklinische proeven geweest. Deze studies omvatten minimaal 20 patiënten en maximaal 636 patiënten, en de duur van het PEA -gebruik varieerde van 14 tot 120 dagen. De doseringen variëren van 300 mg tot 1200 mg per dag. De vorm van toepassing van erwt is in de meeste gevallen een orale tablet, en de meest voorkomende methode voor pijnbeoordeling is de visuele analoge schaal (VAS) op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn is en 10 de slechtst denkbare pijn is, Op basis van welke patiënten subjectieve beoordelingen van hun pijnniveau hebben gemaakt. Op één na meldden alle bestudeerde klinische onderzoeken een significante vermindering van de pijnintensiteit met bijna volledige afwezigheid van bijwerkingen.
Klinisch relevante erwtstoornissen
onderrug pijn
HODENTEN NIEUWSPIJT
Artrose
fibromyalgie
carpaal tunnel syndroom
Angioneuropathie - Diabetische neuropathie en geïnduceerde vasculopathie
Neuropathische pijn - geassocieerd met beroerte en multiple sclerose
kiespijn
Je stem en huilen
post-herpetische neuralgie
Er zijn verschillende onderzoeken naar erwt die het gebruiken in combinatie met standaardmedicatie. Bijvoorbeeld, bij het beheer van fibromyalgie (symptomen waaronder aanhoudende pijn, depressie en slechte slaapkwaliteit), wanneer erwt werd gecombineerd met een antidepressivum en neurotatine, waren patiënten die eren gebruiken in vergelijking met het medicijn alleen fibromyalgie -symptomen (inclusief pijn) scores meer dan 50% lager. \"Onze studie bevestigt ... het extra voordeel en veiligheid van erwt bij pijnverlichting bij patiënten met fibromyalgie, \" concludeerden de onderzoekers.
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie toonde aan dat erwt een depressief effect kan hebben. Er wordt gebruikt als een \"add-on \" aan het medicijn citalopram (citalopram), een selectieve serotonine heropname remmer die wordt gebruikt bij patiënten met een ernstige depressieve stoornis. Vierenvijftig patiënten werden gerandomiseerd om er 6 weken PEA te ontvangen (600 mg tweemaal daags) of placebo en citalopram. De resultaten toonden aan dat depressiescores aanzienlijk daalden na slechts 2 weken PEA -gebruik. Daarom wordt erwt beschouwd als een snel depressie-verlichting. Het voordeel van PEA ten opzichte van de placebogroep was duidelijk gedurende de proefperiode. Aan het einde van de studie had 100% van de patiënten in de PEA-groep een vermindering van de depressiescores van ≧ 50%, vergeleken met 74% in de groep met alleen antidepressiva.
PEA heeft ook verschillende rollen gespeeld in modellen van degeneratieve hersenziekten zoals Alzheimer, Parkinson en multiple sclerose.
De meeste studies gebruikten een dosis van 300 mg (twee keer per dag) of 600 mg per dag. Maar de dosis voor depressie is twee keer per dag 600 mg.
PEA is volledig veilig en niet giftig en er zijn geen significante governance-gerelateerde bijwerkingen gedocumenteerd met PEA in klinische proeven van mensen. Er zijn geen bekende medicijninteracties met erwt.
